Tetrahidrokurkumint, a Curcuma longa-ból származó kurkumin bioaktív (hidrogénezett) metabolitját tartalmazza.

A sárga színű kurkumintól eltérően a tetrahidrokurkumin fehér.

Ebben a termékben a Tetrahydrocurcumin C3 Reduct™ 98%-os tisztaságú, amelyet az amerikai Sabinsa Corporation szabadalmaztatott és gyártott.

A BioPerine az amerikai Sabinsa Corporation által gyártott Piper nigrum standardizált kivonata, amely képes jelentősen növelni a Tetra kurkumin biológiai hozzáférhetőségét.

Előnyök

A tetrahidrokurkumin (tetrahidrokurkuminoidok) mind biológiai felszívódásban, mind gyulladáscsökkentő hatásában jelentősen felülmúlja a bélben alig szívódó kurkumint¹, sokkal kisebb dózist igényel, de az asszociációnak köszönhetően sokkal kifejezettebb és változatosabb hatást fejt ki Bioperine-nel².

Rákellenes hatást fejt ki^{3, 4}. Az oxidatív stressz enyhítésével véd a cukorbetegséggel és az érrendszeri diszfunkciókkal szemben^5,6, valamint a kurkuminnál is jobb gyulladáscsökkentő hatása van⁷.

Gyulladáscsökkentő hatása van az agyban, pozitív hatással van az Alzheimer- és Parkinson-kór ellen, valamint a glutamát által kiváltott oxidatív stressz ellen a hippocampus sejtekben^{8,9, 10}.

Védő hatást mutat neuropátiában azáltal, hogy javítja a mozgás idegek vezetőképességét¹¹.

Összetevők / kapszula:

A C3 Reduct R a Sabinsa Corp, USA bejegyzett védjegye

A BioPerine R a Sabinsa Corp, USA bejegyzett védjegye

Nem tartalmaz: mesterséges színezéket, tartósítószert vagy édesítőszert, tejterméket, tojást, glutént, szóját, búzát, kukoricát, élesztőt, dióféléket vagy GMO-kat.

Használható vegánok és vegetáriánusok által.

Nettó súlya e = 21,72 g.

Az ajánlott napi adagolás (csak felnőttek számára): 1 kapszula naponta 1-2 alkalommal.

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

• Használata előtt forduljon egészségügyi szakemberhez, ha terhes vagy szoptat. Forduljon egészségügyi szakemberhez, ha más gyógyszereket vagy egészségügyi termékeket használ, mivel a bors megváltoztathatja vagy fokozhatja azok hatékonyságát.
• Szakorvos javaslata nélkül ne lépje túl a napi fogyasztásra ajánlott adagot.
• Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.

1. Adrian L Lopresti, The Problem of Curcumin and Its Bioavailability: Could Its Gastrointestinal Influence Contribute to Its Overall Health-Enhancing Effects? 2018 American Society for Nutrition, Adv Nutr 2018;9:41–50
2. Zhen-Biao Zhang et al., Curcumin’s Metabolites, Tetrahydrocurcumin and Octahydrocurcumin, Possess Superior Anti-inflammatory Effects in vivo Through Suppression of TAK1-NF-κB Pathway, Front. Pharmacology Volume 9 – 2018
3. Ching-Shu Lai et The Cancer Chemopreventive and Therapeutic Potential of Tetrahydrocurcumin, Biomolecules 2020, 10, 831
4. Anqi Zeng et al. Tetrahydrocurcumin regulates the tumor immune microenvironment to inhibit breast cancer proliferation and metastasis via the CYP1A1/NF-κB signaling pathway, Cancer Cell International, Article number: 12 (2023)
5. Namareoung, S. et al.: Naun.-Schmied. Pharmacol.,383, 519 (2011);
6. Kartileksan, K. et al.: J. Func. Foods, 2, 134 (2009)
7. Hui-Wen Lin et al. Suppressive Effect of Tetrahydrocurcumin on Pseudomonas aeruginosa Lipopolysaccharide-Induced Inflammation by Suppressing JAK/STAT and Nrf2/HO-1 Pathways in Microglial Cells, Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Article ID 4978556 Hindawi 2022
8. Slavica Josifovska et al. Positive Tetrahydrocurcumin-Associated Brain-Related Metabolomic Implications, Molecules. 2023 May; 28(9): 3734
9. Chang-Hyun Park et al. Neuroprotective Effects of Tetrahydrocurcumin against Glutamate-Induced Oxidative Stress in Hippocampal HT22 Cells, Molecules. 2020 Jan; 25(1): 144
10. Yu Xiao et al. Tetrahydrocurcumin ameliorates Alzheimer’s pathological phenotypes by inhibition of microglial cell cycle arrest and apoptosis via Ras/ERK signaling, Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 139, July 2021, 111651
11. Greeshma et al. Tetrahydrocurcumin exerts protective effect on vincristine induced neuropathy: Behavioral, biochemical, neurophysiological and histological evidence, Chemico-Biological Interactions, Volume 238, 5 August 2015, Pages 118-128